CHI TIẾT CÔNG VIỆC:
Hỗ trợ nhóm nghiên cứu tuân thủ đúng các quy trình của đề cương nghiên cứu và liên lạc với đối tượng thường xuyên để xác định các trường hợp AE / SAE.
NHIỆM VỤ CHÍNH:
- Hỗ trợ kiểm tra soát xét hồ sơ đối tượng nghiên cứu.
- Hỗ trợ nhóm nghiên cứu tuân thủ đúng các quy trình của đề cương nghiên cứu.
- Hỗ trợ nhóm nghiên cứu nhập liệu và EDC.
- Hỗ trợ nhóm nghiên cứu trả lời các câu hỏi của giám sát viên nghiên cứu và các queries trên hệ thống EDC.
- Liên lạc với đối tượng thường xuyên (qua điện thoại) để xác định các trường hợp AE / SAE và đưa các trường hợp nghi ngờ AE / SAE cho các bác sĩ nghiên cứu có trách nhiệm để điều tra thêm.
- Hỗ trợ đối tượng nghiên cứu trả lời hệ thống Nhật ký điện tử.
- Hỗ trợ về mặt hành chính cho các nhóm nghiên cứu về báo cáo các biến cố bất lợi (AE) và các biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE).
YÊU CẦU:
- Tốt nghiệp cao đẳng / đại học khối ngành Y/ Dược.
- Ưu tiên người có kinh nghiệm làm CRC hoặc làm các hoạt động nghiên cứu lâm sàng khác.
- Kỹ năng giao tiếp tốt (viết và nói) có khả năng xây dựng mối quan hệ tin cậy với nhân viên tại các địa điểm nghiên cứu và đồng nghiệp.
- Có khả năng quản lý công việc, thực hiện nhiều nhiệm vụ một lúc.
- Khả năng tổ chức tốt.
- Sử dụng máy tính và kỹ năng văn phòng cơ bản.
- Tiếng Anh thành thạo.
- Có thể đi công tác.
Ứng viên nên trang bị các kỹ năng như: Lập Kế Hoạch, Tiếng Anh, Chủ Động cùng với Chịu Áp Lực. Chúng tôi cũng tìm kiếm ứng viên sở hữu các năng lực như: hiểu biết về Dược Sĩ, Công Nghệ Sinh Học, Y Tế đồng thời kinh nghiệm làm việc với Bác Sĩ.
QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG:
- Được cấp phát, các công cu dụng cụ cần thiết cho công việc.
- Lương tháng thứ 13.
- Được hưởng các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định công ty.
- Được hưởng chính sách phúc lợi khác theo quy định của công ty như nghỉ mát, sinh nhật, cưới hỏi, ốm đau...
- Sẽ được đào tạo từ đầu nếu chưa có kinh nghiệm hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng.
Phúc lợi mà công ty mang lại là: cơ hội phát triển, du lịch, cùng với môi trường năng động.