I. Major Responsibilities:
1. Regulatory Affairs:
- Prepare, submit, and follow up the product’s registration with MOH
- Cooperate with relevant departments (marketing, field force) to prepare and submit the products brochure to get approval of MOH
- Keep up to date with changes in regulatory legislation and guidelines
- Update reports, systems as required
- Other tasks assigned by manager
2-Quality Assurance:
- Receive product quality complaint (PQC) within Vietnam and report to manufacturer and OIAA-QA
- Monthly reconciliation with distributor for PQC
- Update reports, systems as required
II. Qualifications/Experience (Required Knowledge, Skills, Education, Relevant Experience):
- Bachelor’s degree of Pharmacy
- Having experience in the pharmaceutical industry in regulatory affairs
- MS Office (Outlook, PowerPoint, Excel and Word) proficiency
- Bilingual in English and Vietnamese (written, spoken)
III. Competencies:
- Strong administration and attention to detail
- Good communication and interpersonal skills
- Ability to consistently meet deadlines
IV. Benefit:
- Annual salary review
- 13th month bonus + KPI incentive
- 24/7 healthcare insurance
Vpđd Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd Tại Tp.hcm
là công ty Công ty đa quốc gia đang hoạt động lĩnh vực Quản lý chất lượng (QA/QC) tại TPHCM. Hiện tại chúng tôi đang cần tuyển vị trị trí "RA - QA Associate/Assistant" với các kỹ năng như Good Communication, English, Carefully. Bạn sẽ được hưởng các chế độ phúc lợi như Sat/Sun off, Good Insurance khi làm việc tại Vpđd Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd Tại Tp.hcm
.
vpđd otsuka pharmaceutical co. ltd tại tp.hcm là công ty Công ty đa quốc gia đang hoạt động lĩnh vực Quản lý chất lượng (QA/QC) tại TPHCM. Hiện tại chúng tôi đang cần tuyển vị trị trí "RA - QA Associate/Assistant" với các kỹ năng như MS Office, MS Word, Tiếng Anh. Bạn sẽ được hưởng các chế độ phúc lợi như Chăm Sóc Sức Khỏe, Thưởng Tháng 13 khi làm việc tại vpđd otsuka pharmaceutical co. ltd tại tp.hcm.
