仕事の詳細:
勤務地: タンティエン、ヴァンザン、フンイエン
主な責任:
製造および配送プロセスのすべての段階を検査および監視します。
生産条件が要件を満たしていることを確認します。
生産および配送プロセス全体を通じて、GMP、SOP、製造ガイドラインへの準拠を監視および管理します。
生産記録および文書の記録を検査および監視します。
コンプライアンスの実装、検出、および製造プロセス中に発生するエラー/インシデントの報告について報告します。
上司から割り当てられたその他のタスクを実行します。
リクエスト：
薬学、バイオテクノロジー、または関連分野の大学またはそれ以上の学位を取得している。
製薬工場/クリーンルームでの IPC/QA/QC 経験のある候補者が優先されます。
すぐに仕事を始められるのが利点です。
慎重、誠実、責任感があり、規律正しい。
受けた恩恵:
給与: 資格に応じて交渉可能です。
専門的な医薬品製造環境で働いています。
GMP、SOP、内部手順に関するトレーニングを受けました。
法律および会社が定める福利厚生を享受できます。
応募者にとってのメリットとしては、快適なオフィススペースと前向きな企業文化が挙げられます。
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