処理中
· 医薬品製造プロセスを管理し、医薬品製造に関する法的規制の遵守を確保します。
· 製造プロセス全体を通じて医薬品の品質を確保します。
· 生産段階で品質基準をチェックし、監視します。
· 医薬品の輸出入活動を管理し、州政府機関の規制に準拠していることを確認します。
· 同社における医薬品の輸出入手続きに関するコンサルティングおよび実施。
· 医薬品の卸売および小売プロセスを管理および監督し、医薬品の品質と原産地を確保します。
· 医薬品が基準および法的規制に従って保管されていることを確認します。
· 製品の品質に影響を与える要因を回避するために、医薬品の保管プロセスを監視および改善します。
· 医薬品が市場に発売される前に品質基準を満たしていることを確認するために医薬品の品質テストを実施します。
· 製造および流通プロセス全体を通じて製品品質の問題に対処します。
· 医薬品関連の規制、手順、プロセスについて顧客、パートナー、社内の他の部門にアドバイスします。
· 医薬品に関する法律や政策の変更に関する情報を更新します。
リクエスト：
· 薬科大学卒業。
· 製造、輸出、輸入、卸売、小売、保管サービス、薬物検査サービスを含む医薬品実務証明書を所持していること。
· 製薬分野または同等の職務において少なくとも 3 年間の経験。
· 製薬業界および医薬品の製造、試験、保存プロセスに関連する規制とポリシーの理解。
· 優れたコミュニケーション能力とチームワーク能力。
· プレッシャーの下で働き、品質および安全規制を遵守する能力。
興味：
会社規模
100 - 499 人
お問い合わせ
Hr SIH
住所
63 Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, Quận 1, TP. HCM
ウェブサイト
