Kinh nghiệm làm việc:
Từ 2 đến 3 năm cho vị trí tương đương
Giới tính: Không yêu cầu
Cấp bậc: Nhân viên
Mô tả công việc
Giới thiệu: CÔNG TY 100% VỐN CỦA MỸ- CHUYÊN SẢN XUẤT CÁC THIẾT BỊ Y TẾ
Job descriptions - Knowledge of quality management systems. - Knowledge of ISO 13485, PLM is a plus. - Control of documents and quality records following Quality System requirements. - Be in charge of Audit, CO, NC, CAPA, etc. - Prepare and complete registration records according to regulatory affair requirements. - Analysis data and prepare periodical reports, plans. - Manage pre-shipment inspection activities and ensure records are accurate and ready for each shipment. - Perform other assignments as requested.